Certifikati kvalitete
U laboratorijama kompanije BIOPTRON AG kontinuirano se vrše ispitivanja i usavršavanja Bioptron uređaja na osnovi najnovijih znanstvenih studija koje su izradile nezavisne institucije. Naši proizvodni procesi, uključujući istraživanje i razvoj, procjenu dobavljača, isporuku komponenti za proizvodnju, kontrolu i proizvodnju svih uređaja, ispunjavaju direktive Europske zajednice za medicinske uređaje 93/42/EEC, kao i specifične propise na lokalnim tržištima.
Američka agencija za lijekove
510 (k) odobrenje za bol
Za detaljne informacije posjetite "510(k) Premarket Notification Database" Naš 510(k) broj: K032216